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第六百零九章 靶向药上马（第3页）

接着在1930年。

海对面的生化学家诺斯勒普等人分离提纯了胃蛋白酶，证明了酶的本质是蛋白质。

按照正常历史轨迹。

再过三年，诺斯勒普便会因为这个发现而获得诺贝尔奖。

如今化工界的制酶技术已经发展到了一个勉强自成体系的程度，哪怕是国内也同样如此。

所以老郭一听徐云提及靶向酶，便很快跟上了他的节奏。

接着徐云顿了顿，又竖起了一根食指：

“首先说说PCR需要的酶吧，这种酶欧洲其实已经有提取先例了，主要来自大肠杆菌。”

“只要把大肠杆菌进行培养、离心处理以及提取，就可以得到这种酶。”

众所周知。

PCR技术的基本原理，就是是通过引物与DNA模板链的互补配对。

接着在PCR反应体系中利用酶的催化作用，将模板DNA扩增到指定的倍数。

PCR反应的第一步是将DNA双链分离成两个单链，然后通过引物与DNA的两端配对，形成一个双链DNA的起始结构。

接下来。

辅助酶通过DNA聚合作用，在双链DNA的起始结构上开始向下合成DNA链。

后世这方面常见的是Taq酶，它提取自水生栖热菌，拥有的蛋白质有很强的抗高温能力。

但另一方面。

它的提取技术要求却很高，基本上要八十年代末期才会出现比较完善的提取工艺。

说来也巧。

上辈子徐云在写一本叫做《科技帝国从本土驴开始》的小说的时候，恰好也写过手搓PCR技术。

结果那时候遇到了一个读者，徐云还没写完情节呢，就在连着问Taq酶要怎么解决。

这是很典型的用上帝视角在说话，因为徐云tmd压根就没打算用Taq酶啊......

比起Taq酶，大肠杆菌分离的Klenow酶完全可以起到相同的效果。

实际上。

PCR技术诞生之初，使用的正是Klenow酶。

这种酶的提取技术非常简单，只要有离心机就够了，剩下的其他环节都可以很轻松搞定。

只是相对Taq酶而言，Klenow酶并没有那么耐高温，很容易出现变性。

也就是在实验中，每个循环都要重新添加一次酶，严重阻碍了PCR技术的普及推广。

但问题是徐云现在并不打算立刻就推广PCR技术，他需要的是用这项技术给杨开渠生产出靶向药治病。