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在现代孕产检中，有一项检查属于所有孕妇都必查的项目，那就是唐氏综合征筛查。

唐氏儿又名二十一三体综合征，是因为二十一号染色体多了一条导致的疾病，是智力缺陷遗传病中发病例最高的。

全球，每八百个新生儿中就有一个唐氏儿。

唐氏综合征患儿拥有特殊面容，同时伴有智力落后，以及心脏、胃肠道等多种畸形。

不管多大年纪，都很难实现生活自理，需要亲人长期照顾，对家庭无疑是沉重的负担。

唐氏综合征受孕妇年龄、遗传、环境等多因素影响，所有夫妻都有可能生育唐氏综合征的孩子，因此这是一项重要的检查。

唐氏筛查在一个产妇的孕期，总共需要进行三次。大约孕十二周的时候需要进行NT检查，又叫早胎儿畸形早期筛查，第二次则是孕十六周的唐氏筛查，第三次就是孕二十四周左右进行的四维彩超。

通过四维彩超，可以清晰看到胎儿各个器官明显的畸形。比如颜面部的畸形、无脑儿，脑积水，脊柱裂，腹壁缺损，四肢短小等。

这位产妇之前并没有在时暮堂进行过产检，时暮按照二十四周需要的产检为她进行检查。

前面一切顺利通过，直到四维彩超时，发现了异样，时暮从B超画面里看到这孙娘子腹中的胎儿拥有特殊面容，鼻骨缺失，耳位也偏低。

这不是一个好征兆。

唐氏儿的特殊面容就包括睑裂小、眼距宽、鼻梁低平、耳位低等，患儿常张嘴伸舌，流出大量口水。

时暮看完B超，只能如实告知孕妇，“你腹中的胎儿可能有不小的问题。”

孙娘子心里一阵紧张，“什么样的问题？”

“我会再为你进行羊水穿刺，如果确诊的话。”时暮无奈摇头，“这个孩子最好只能流掉。”

二十一三体综合征可以B超上看出特殊面容，但确诊，羊水穿刺是金标准。

羊水穿刺就是在B超下，抽取孕妇羊水，提取其中胎儿游离细胞，进行基因检测。

时暮为孙娘子细致讲解唐氏儿将会存在的一系列问题，特殊面容，智力低下，生活无法自理，严重的甚至会有暴力倾向，对父母拳脚相向。

简单来说，就是她怀的是一痴傻儿。

娘子只觉得天都塌了，躺到检查床上，让时大夫为自己进一步检查时，一直在默默地流着泪。

怀胎不易，好不容易到现在六个月，居然是一痴傻儿。这叫她怎么接受得了？

但时大夫已经把事情讲得很清楚，她自己也亲眼见过村里的痴傻儿。

父母去世后，每天一个斜着眼蹲在村口靠乞讨为生，衣襟流满肮脏的口水，一刻不停地对着人傻笑。

遇到心善的会施舍半个吃剩的冷馒头，若是遇到地痞混混，只有一顿拳打脚踢。

想到自己和丈夫百年以后痴儿的境遇，再不忍心，孙娘子还是只能选择将孩子打掉。

羊水穿刺虽然会带来百分之一的流产风险，但为了确定胎儿的染色体情况，只能进行。

先让孙娘子左右翻身晃动，摇匀羊水，让胎儿细胞进入羊水。时暮在B超的辅助下，确定进针位置，随即拿出一支近十五厘米长的穿刺针，缓慢刺入孕妇腹部。

孙娘子只感觉到腹部传来一阵钝痛，腹部阵阵发紧，还好时间不长。完成后，孙娘子走到医馆堂中，休息观察，同时忐忑地等待结果。

看到时大夫出来时神情惋惜地摇头，瞬间心里一凉。

孙娘子胎儿的染色体检查，见二十一号染色体为三倍体。

这下，真没办法了。