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第2334章 他不是哑巴（第2页）

护士找到了儒雅阳光的中青年先生和乐家小萌娃，陪着他们观察了病房内的小朋友几分钟，一起回医生办公室找乐小姑娘。

他们回到医生办公室时，没有见到人，听说小姑娘去神经科看诊去了，又找去神经科。

乐同学对黎先生非常放心，相信以黎先生的能力护住弟弟绰绰有余，所以在黎先生带了弟弟去转悠时，她并没有分出神识监听医院各处动静，任由师兄弟俩自由玩耍。

医院准备的资料非常详细，不仅有入院后记录的病状，有很多还有以往的病历记录，入院时间与曾经在哪治疗过病，家族人员是否有过相同的病史，他们能收集到的资料都有记录。

资料较多，就算她一目十行，也花了半个钟才看完，有十几个孩子的情况比较特殊，又特意咨询了医生。

也因此，在办公室消耗了大约将近一个钟的时间，然后才去现场看诊。

接待人员在小姑娘看资料时通知了各科安排病人或家属带孩子集合，做好看诊的准备，各科室要做准备，也需要一定时间。

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根据各科室的反馈，神经科最先报备准备妥当，是以小姑娘去看诊时先去最先准备齐全的神经科。

神经类疾病是一大类疾病，包括的内容非常多，已经形成一门完善的学科，医学上称为神经病学。

收容中心收容的孩子，患神经类疾病的可不少，少儿癫痫、脊髓性肌萎缩症、脑炎、脑梗死、脊髓空洞症、抑郁性神经症、脊椎病等。

一共有四十多个神经类疾病的孩子，比较严重的有十一个，最严重的是一个脑梗死和一个脊髓性肌萎缩症，都在加护病房。

脊髓性肌萎缩症是罕见的遗传性的疾病，是属于基因方面的病，临床表现为四肢无力、运动落后。

婴幼儿时期发病的患儿，很大概率活不过2岁，目前有靶向治疗，但花费极为昂贵，一针要十几万的费用。

既合靶向治疗能控制住病，患儿在5、6岁后也需要坐椅，甚至也不能保证能让人活到成年。

脊髓性肌萎缩症被称为2岁以下婴幼儿的“头号遗传杀手”，很不幸的，收容中心就有两个患有脊髓性肌萎缩症的幼儿，一个已经父母遗弃在医院，另一个比较幸运，其父母还没放弃希望。

医护人员和一些患儿的父母将患儿带至了候诊大厅，当接待人员陪同杏林圣手到来，医护人员组织患儿家长们站到一边，只让患儿们或坐或躺的排成队等着小姑娘来看诊。

“哪位是专家？”

“穿古装的小姑娘是干什么的？”

家长们看到穿白大褂的大夫、护士和几个穿常服的人，簇拥着一个穿着袖子只到手肘位置的蓝色古装衣裙的小姑娘过来，十分诧异。

医护人员说有位专治疑难杂症的杏林国手来了医院，安排他们带孩子到大厅候诊，让他们激动得差点没喜极而泣。

刚刚医护人员也说专家来了，家长们伸长脖子张望，结果看到走来的人簇拥着一个看着就特别年少的小姑娘。

在他们的传统意识里，能当得起杏林国手之名的医生，肯定是有从业经验三十年以上的老专家，那类专家至少也超过了五十岁，是中老年人。

“那位穿半臂汉服的小姑娘就是杏林国手，千万别瞧着小姑娘年纪少就轻视她，癌症在她那儿也不算什么绝症，只要她愿意接诊，保证药到病除。”

医护人员小声解释了，又担心家长们担心孩子从而有过激行为，先给打预防针：“小姑娘是各一线城市大医院挤破脑袋想请都请不到的人，她目前基本只给军警或军警家属看诊，很少接私活，小姑娘心存大义，从而才从百忙中抽出时间来我们医院免费给孩子们看诊。

如果实在不放心，可以将孩子送回病房，我们不会强迫大家。如果愿意请小姑娘看诊的，请保持安静，有什么疑问请过后再问医护人员，我们会统计好疑问再去与小姑娘交流，回头再反馈给大家。

小姑娘不仅给神经科的患儿看诊，她还要去其他科室看诊，看完诊再根据患儿的轻重程度安排治疗顺序，明天正式治疗，她的行程非常紧张。”