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第1045章 制裁强生（第1页）

第1045章制裁强生~

月球，月华台科研基地的实验舱内。

站在电子显微观测台前，来自普朗克微生物研究所的斯科特·肖恩教授顶着浓重的黑眼圈一脸兴奋的观察着手中实验。

在电子显微镜下，用于进行混合抑制实验切片中的A类火星菌在吞噬了华国工作人员提供的逆向抑制表达蛋白后很快就停止了活动，随后渐渐的死亡。

“不可思议，居然有人这么快就找到了治疗A类火星菌感染的办法。”

实验室中，在看到实验结果后，斯科特·肖恩教授一脸不敢置信的念叨了一句。

一旁，来自瑞典皇家科学院生物学院的希克斯·吉尔伯特教授附和了一句。

“更不可思议的是他们找到的还是直接杀死这种火星细菌的方案，这简直太让人不敢相信了。”

虽然说早在接近三个月前就已经爆出了华国的四名航天员感染了来自火星的微生物细菌，但事实上，各国的科研人员正式展开对这种细菌的研究，时间仅仅只有一个月而已。

尤其是在面对细菌感染这种事情上，瀚海号航天飞机上的检测设备和相关的实验装置根本就无法提供多少可以深入研究的信息。

对于人类的医疗科技来说，每一次的细菌病毒感染都是需要通过大量的活体实验、基因实验、医疗实验等各种手段进行不断的辩证确认最终才能够找到办法的。

这个时间短则三四个月，长则可能需要数年的时间才能做到。

更让他惊讶诧异的，是那些华国人交给他研究的逆向抑制表达蛋白，竟然是从灭杀A类火星菌的角度上来起效果的。

对于人类当前的医疗科技来说，这绝对是妥妥的‘异类’。

因为正常来说，对抗病毒感染的药物，通常都是通过各种手段抑制病毒的繁衍，辅助人体的免疫系统来消灭体内的病毒的。

比如可以用于治疗带状疱疹、水痘等疾病的更昔洛韦药片盐酸伐昔洛韦片，进入人体后就是通过抑制疱疹病毒复制来达到治疗效果的。

还有用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎的利巴韦林片，同样是通过病毒蛋白质以及抑制病毒的生长和方式，进而抑制病毒的繁衍来达到治疗的。

直接针对性杀病毒的药物有，但是相对比更广泛的抑制手段药物数量非常稀少。

因为研发的难度非常高。

作为曾经参与诺贝尔生物学奖和医学奖评选的皇家科学院的院士，希克斯·吉尔伯特教授太清楚两者之间的区别了。

抑制病毒的繁衍和生存可以通过广谱抗病毒药和蛋白酶抑制剂来进行，而抑制病毒表面的活性则可以通过神经氨酸酶抑制剂来做到。

而直接性的杀死每一个病毒，需要的却是完全的了解这种病毒，找到针对性破坏它活性结构或者遗传基因的药物。

相对比更广泛性的抑制或让病毒丧失活性来说，后者的难度可谓是上了一个量级都不止。

因为前者从医疗的角度上来说具有相对适普性，即只需要确定了病毒的遗传基因与结构，了解了它复制需要的蛋白或氨基酸，就能够通过以往的经验快速的寻找相对应的适普性药品。

而灭杀则是另一个完全不同的概念。