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第一百六十三章 就从全世界最昂贵的药物开刀吧（第2页）
“这其中用到了公司新的AI软件来进行病毒载体的构建，和其受体的相互作用的研究，因此进展异常快速。等到样品制作出来，我们会尽快进行动物实验做进一步的效果验证。”
他旁边还站着另一个人，是位中等身材的圆润男子，赶忙点头附和：“确实，我们这边的小分子药物进展也异常顺利，分析了药物靶点后，很快复制出相关药物，提高了mRNA的剪切，同样也是正在进行动物实验。”
唐缺摸了摸下巴上的胡茬，陷入沉思。
半响，他挥挥手，让对面两人离开。
而他则专注地看起了相关的数据和资料。
过了好久，他才长长呼出一口气：“果然已经完成了。这速度远远超出预期。我还以为至少要两三个月才会有所进展呢。”
“看来这个新推出的AI软件还挺好用的。”他打开桌面上名叫AICell的软件，登陆了进去。
软件功能很强大，不但有完整的人类基因数据库，还能够像设计零件一样设计基因组，插入各种碱基对，同时还会有各种基因的功能提示。
也可以使用氨基酸组件来设计蛋白质，然后模拟在人体中的功能实现，更可以拆分为一个个化学分子。
还能模拟人体各种细胞，器官，以及神经系统的三维模型，甚至能模仿之间的互动，完美再现了整个人体的运转和构造。
总之，他想得到的，想不到的功能，这里面都有。
唐缺忍不住啧啧惊叹起来。
“牛逼！”
“这样看来，既然进度极大地提前，那就可以继续下一步了。”
“复制的药物没有必要进行临床，只要动物实验能够显示效果就行。”
“重要的还是研发我们自己的药物，那么首先就是病毒载体的选择问题。”
基因表达载体的构建是基因工程中最为核心的部分，在病毒载体选择上，目前较为常见的有腺病毒载体，慢病毒载体，逆转录病毒载体三种选择，各有优劣。
慢病毒载体能够整合进入宿主基因组，而且可有效地感染神经元细胞，肝细胞，心肌细胞，肿瘤细胞，内皮细胞，干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果。
《仙木奇缘》
患者如果使用慢病毒载体的基因治疗药物，就能彻底修改致病的基因突变，从而完全治愈疾病，变成正常人。
但由于病毒基整合了宿主基因，同时也引发对于其在致癌性和基因组安全等方面的忧虑。
腺相关病毒AAV的优缺点也是比较明确，例如其基因组结构较简单，几乎没有致病性，进行改造的门槛和用于治疗的顾虑都易于克服，而且一般认为它不会整合入基因组。
这些优点使其首先成为获批的基因治疗药品，但其总体载量有限，导致引入的功能元件较少，而且长期来看，也有一丝致癌风险。
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