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第一百六十七章 儿女双全，双重悲剧（第2页）

哪怕是非.典这种流行性传染病，国内的患者基本都是免费医疗。

最顶级的免费医疗待遇，除了华夏，还有哪个国家的民众能有。

该上ICU就上ICU，根本不在乎花多少钱，只要能把人救回来就行，砸上百万才救回来的案例比比皆是。

而在鹰国这样的国家，任何治疗都是收费的，没有免费这种事。

如果病人没有买保险，就得全部自费，费用很贵很贵，贵得离谱，就算有保险支付大头，哪怕自费10%，大部分人也承担不起。

一个救护车都要数千美元的国度，重症住院花费的数额简直是天价。

三清的抗癌药在鹰国售价就高达10万美元，患者得了癌症，前前后后治疗下来，倾家荡产简直再正常不过。

这也是止痛药会在鹰国如此流行的原因，没啥大事就吃一颗止痛药吧，缓解下疼痛，把日子继续过下去。

所以华夏的医保才会如此热衷于集采，力所能及地将医药价格给打下去。

反正华夏的人口多，病人也多，药企如果销量大增，价格大幅降低，算是一种薄利多销的策略，也不是不能接受。

但是罕见病的情况就不一样，虽然病症种类很多，都是遗传性疾病，但是单独到每个种类的疾病上来说，病人并不多。

SMA的发病率，约为6000至分之一。

据此估算，华夏可能有至的患者。

药企如果单独为每一种病研发新药，那自然费用高昂。

哪怕有药可用，家庭收入在罕见病面前也成为一大难题，仅仅属于杯水车薪，“天价药”更是成为众多患者及其家庭绕不过去的无奈。

全球罕见病患者已超过3亿，其中50%患者是儿童。而国内罕见病患者约2000万。

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从总量来说，这其实是一个巨大的市场。

要知道，全球已知的罕见病超过7000种，其中80%是遗传病。

如果能采用一种成熟而便捷的基因技术进行基因治疗，也许能缓解治疗费用高昂的问题。

如何才能让天价药成为救命良药，这将成为摆在华夏医药专家面前亟需解决的社会性难题。

随着时间的流逝，临床一期的30名患者都接受了基因药物的静脉注射。

这些儿童从2个月到4岁的都有，全都患有重度SMA症。

接受治疗后，三清的研究人员就要跟进他们每天的病情进展，同时进行各种内脏功能的检查，以评估药物的安全性和有效性。

从注射完的第一天起，这些患儿的病情就牵动着家长们的心。

慢病毒起效的时间比较长，尤其是感染代谢比较缓慢的神经元细胞，大概需要2-3天。

家长们在病房焦急地等待着，一个个坐立不安。