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第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光（第1页）

罕见病行业大会整整持续了两天才结束。

第一天，所有参与药企都签订了行业协议，并保证所有企业之间不用非法的手段进行攻击和竞争，承诺在罕见病领域互通声气，团结合作。

这些药企其实也不想所有人都扎堆研究某一种罕见病，导致一时间出的成果太多，竞争太激烈不得不降价。

譬如法布雷病这种，患者在国内也就300人左右，已经有赛诺菲和武田的两款创新药上市了，一番竞争后费用也从上百万降到了几十万。

如果这种情况下，再杀入一名竞争对手，价格势必还要再降低，这无疑是两家药物不想看到的局面，因为300个患者由叁家药企来瓜分，这个市场也太小了，支撑不起多少利润。

理想情况下，除非是某种患者众多的罕见病，否则一般的罕见病才几百个病人，这个市场自然是由一两家药企来瓜分比较好，投入不会重复，价格也能达到一种不高不低的平衡。

当然，如果几家药企真的撞到一起了，那也只能撸起袖子干架，凭实力说话了。

毕竟，许多跨国药企普遍面临着专利悬崖的问题，真要抓到一款创新药的救命稻草，那也只能不管不顾，先上市了再说。

专利悬崖问题是指药企的业务收入高度集中于某几个产品，待药品进入成熟期后会带来很大压力。

因为一旦专利保护期结束，彷制药大面积抢占市场，若没有新产品的接力，产品高度集中的药企极有可能出现总收入断崖式下跌的情况。

这也是近年来，跨国药企纷纷剥离成熟产品，聚焦核心业务，并竭力开拓罕见病领域的原因所在。

这期间关于孤儿药的价格也有一些争议，但是总体来说，整个局面都被叁清镇压住了，没有人敢当面跟卫康互怼，生怕惹来一个实力强悍的竞争对手，对自家药物下狠手。

第一天是药企CEO们大展身手的舞台，第二天，则是药企的罕见病负责人互相切磋，交流技术的时间。

抛开商业竞争，沉浸在纯粹的技术里，跟同行大拿一起交流相关领域的最新进展，畅想一些新的思路，这种氛围无疑让人沉醉。

起码唐缺就有一种乐不思蜀的感觉，第一天他是无所事事，在台下昏昏欲睡度过的。

第二天，他就被一群熟悉或陌生的同行簇拥在中心位置，享受到了众星捧月的待遇。

毕竟叁清的基因药物实在是大名鼎鼎，引来了无数同行好奇的眼神，他们纷纷上前攀谈，跟唐缺大谈特谈，聊得热火朝。

哪种基因编辑工具更好用？是否找到了新的Cas蛋白？慢病毒的一些技术难点如何突破？等等，这些都是技术大佬们非常感兴趣的话题。

他们把会议厅当成了讨论室，每个人都可以轮流上台演讲，并接受台下的提问。

唐缺是被问问题最多的一位，他的演讲很简单，就是大概介绍了叁清的两款基因药物，但是问题却是一个接一个，讲得他口干舌燥，喉咙冒烟。

他不得不提出了中场休息的要求，众人才放过他，继续开始下一轮讨论。

只不过，这一次，换成CEO们神思不属，心不在焉了。

他们纷纷坐在角落里，打开电脑噼里啪啦地回复工作邮件，不时还有人出门接打电话，总之业务相当繁忙。

卫康就是其中之一，化学制药才是他熟悉的领域，生物制药这方面他不是很了解。

于是就掏出笔记本电脑，一边处理工作，一边上网聊天。

这一次的会议，已经被许多国际媒体报导了出去，引发了广泛关注。

媒体主要是报道第一天的行业协议，至于第二天的技术讨论会，实在太高深了，大部分媒体也听不太懂。