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第五百零一章 口服胰岛素成了（第2页）

「接下来，我们继续做大鼠实验，获得详细数据。」

「从降低血糖，降低糖化血红蛋白，直接在血液中检测到口服胰岛素，以及体内胰岛素活化的受体增加这四个方面，来证明胰岛素的口服效果。」

「然后再不断优化，用在其他大型动物身上，直至最后进入人体临床试验。」

薛珅悬着的心落了下来，握紧拳头，激动地在空中比划了一下。

「太好了，顾闲，这个项目能这么顺利，你功不可没啊。」

顾闲谦逊地一笑：「哪里，你的纳米颗粒才是关

键，若是没有它的保驾护航，胰岛素根本无法通过消化道，起到该有的作用。」

「真是天才的构思，将纳米颗粒分为3层，最内层包裹胰岛素包裹，最外层覆盖涂层，中间层则链接吸收促进剂。」

「如此一来，就可以让药丸避开胃酸的腐蚀，完整地进入小肠，在肠道中溶解掉外壳，释放出第二层的细胞穿透肽（cpp），壳聚糖和螯合剂。」

「在它们的帮助下，胰岛素分子可以快速通过肠壁，经门静脉直接进入肝脏，然后随着时间逐渐释放出来，达到长效降血糖效果。」

「呵呵，」薛珅挺胸抬头，侃侃而谈道：「纳米颗粒是我从纳米药丸中得到的灵感，虽然作用很大，但并非我的得意之作。」

「事实上，我觉得最难的还是研究肠道细胞膜中，纳米负高斯膜弯曲在拓扑上对于膜渗透性的模拟计算，将多肽物理特性的模式与膜弯曲变化所需的几何特性关联起来，极大地增强了口服胰岛素的穿透作用。」

「环状细胞穿透肽（cpp）具有很高的内体逃逸效率，但它并没有在物理意义上穿过细胞膜，而是一种拓扑方式的穿膜，同时在穿膜之前，期间和之后都能保持分子完整性。」

「研究得知，cpp分子在细胞膜上可以通过氢键彼此交联，形成高浓度的脂质结构域，与周围膜之间产生线张力，从而在细胞膜上形成一个凸出的囊泡。」

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「在囊泡形成后，与细胞膜连接的颈部产生负高斯曲率，从而具备了一种高势能，使得囊泡能够脱离细胞膜，进入细胞内部。」

「囊泡随后在细胞内破裂，释放出里面的cpp，达到完整穿越细胞膜的效果。」

「整个过程中，cpp不可思议的穿透能力，起到了非常重要的作用。」

「这一神奇的作用给了我极大的启发，我们利用它的这种能力，以共价的方式，链接到纳米颗粒上，使其能够携带胰岛素分子成功进入肠道细胞。」

「这就是物理学在纳米尺度上的生物学应用，真是绝妙而伟大。」

说到最后，他脸上已然露出无比虔诚之色，仿佛一位物理学的狂热信徒，在仰望至高神的光辉。

「啪啪啪！」顾闲忍不住鼓起掌来，赞道：「果然万事万物都离不开物理学啊。」

「壳聚糖和螯合剂的整合，可以打开肠上皮细胞之间的紧密连接，增强30%的药物渗透性。」

「cpp则乘机带着纳米颗粒迅速进入细胞，三者结合，将胰岛素的生物利用率提高到了90%以上。」

「这已经跟注射胰岛素没有什么差别了。」

一旁的肖兰也感慨不已：「这样一来，全世界的糖尿病患者都能摆脱掉每天注射的痛苦，就像吃维生素片一样补充胰岛素，真是伟大的发明。」

「事情没有那么简单。」顾闲和薛珅两人同时摇了摇头，异口同声道。