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第132章陆良的心虚
陆良在电脑上插入自己带来的U盘,然后打开了已经完成的ppt。
在做完这一切之后,陆良扫了一眼身后放映的大屏幕,在确定投影仪正常投影后。
陆良抬头看向大教室。
此刻,在陆良的大教室里黑压压的挤满了人,人头攒动之下是无数目光的汇聚。
这让陆良不禁咧咧嘴。
这压力不是一般的大啊。
早知道会是这种情况,他就去选择给本科生上课了,毕竟上课可不用面对这么多人。
但现在已经没有时间去给陆良思考这些事情。
陆良收紧心神然后开口了。
“丙型肝炎一直都是世界主要公共卫生问题之一,全球丙型肝炎感染率为3%。”
“一直以来,丙肝的治疗都是以干扰素+广谱抗病毒药物作为治疗手段,但这种治疗手段极难彻底清除机体中的病毒,这些残留的病毒会导致疾病的复发。”
“而且,当机体中丙肝病毒发生突变,往往会使治疗更加困难,因此,针对性的抗病毒药物就成了解决问题的关键所在。”
陆良在简单的起了个头后,便开始了自己的讲解。
“近年,关于丙肝的研究不断突破,丙肝病毒各个靶点也相继被发现,NS3蛋白酶、NS5B聚合酶、蛋白E2、p7离子通道等等。”
“而我今天要讲的是两个重要靶点,其分别是NS5A蛋白和NS5B聚合酶。”
NS5A蛋白全称非结构5A蛋白,是一种高度磷酸化的非结构蛋白,早有研究表明,NS5A可能是导致目前干扰素疗法成功率低的原因之一。
原因也很简单,NS5A可以诱导白细胞介素-8的表达,从而使丙肝病毒对干扰素的抗病毒作用产生抑制。
或许在这一点上,有人会觉得很奇怪,既然NS5A蛋白这么厉害,能抑制干扰素的作用。
为什么NS5A蛋白还会成为靶点?
毕竟能成为药物靶点的地方,不应该是病毒最脆弱的地方吗?
实际上,这是很多人对“靶点”这个概念理解错误的地方之一。
“靶点”不一定是什么最脆弱的地方。
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